[별지 제9호 서식]

심의 후 감독 세부점검표

가. 과제 정보

위원회 승인번호
과제명
연구기간	년 월 일 ~ 년 월 일
연구책임자	성명	소속	전화번호	E-mail
실험담당자

나. 연구현황표

내 용	승인 사항 *승인된 계획서 내용을 그대로 기입합니다.		진행 현황
연구기간	년 월 일 ~ 년 월 일		년 월 일 ~ 현재
동물실험의 종류 (해당사항 모두표시)	□ 시료의 투여 및 접종 □ 외과적 처치 □ 방사선 조사 □ 발암 □ 기타	□ 재료 및 시료의 채취 □ 유전 및 육종 □ 감염 □ 생리적 상태 및 행동 관찰	□ 시료의 투여 및 접종 □ 외과적 처치 □ 방사선 조사 □ 발암 □ 기타	□ 재료 및 시료의 채취 □ 유전 및 육종 □ 감염 □ 생리적 상태 및 행동 관찰
고통등급	□ A □ B □ C □ D □ E		□ A □ B □ C □ D □ E
실험동물정보	- 동물종(계통) : - 마릿수 : - 구입처(반입일) :		- 동물종(계통) : - 마릿수 : - 구입처(반입일) :
사육장소	시설명(호까지 구체적 기재)
실험장소	시설명(호까지 구체적 기재)
진정/마취, 진통/항생제
인도적 종료시점
안락사방법
위해물질 사용여부

다. 연구수행현황

구분	연구수행과정	Y	N	N/A	일시	실시자
1.	실험계획서 승인	□	□	□
2.	동물실험시설 이용신청	□	□	□
3.	동물 구입 또는 사육상에서 입고	□	□	□
4.	동물검역 또는 순치	□	□	□
5.	실험수행	□	□	□
6.	안락사	□	□	□
7.	사체처리	□	□	□
8.	종료보고	□	□	□

라. 세부점검표

구분	점검내역	Y	N	N/A	확인된 사항	비고
I. 동물실험계획서와 인력관리
1.	연구책임자와 실험수행자가 기관 내 동물실험윤리위원회 운영규정과 동물사용지침 등, 기관의 동물실험 및 실험동물 관련 규정을 숙지하고 있는가?	□	□	□
2.	실험수행자가 연구수행을 위한 최신의 계획서와 수행절차를 숙지하고 있는가? (승인된 최종 계획서를 실험공간에 비치하고 있는가?)	□	□	□
3.	실험수행자가 승인된 계획서에 기재된 것과 일치하는가?	□	□	□
4.	실험수행자가 동물실험윤리위원회 동물실험윤리교육을 이수하였는가? (교육이수번호 유무)	□	□	□
5.	현재 사용하고 있는 동물사육장소가 계획서에 기재된 장소와 일치하는가?	□	□	□
II. 연구과정
1.	동물의 반입은 계획서 승인 후 수행되었는가? (동물반출입기록과 비교)	□	□	□
2.	동물종, 계통, 연령, 수량 및 구입처가 승인된 사항과 일치하는가?	□	□	□
3.	반입동물에 대하여 일정기간의 검역실 체류기간과 관찰이 수행되었는가?	□	□	□
4.	동물실험윤리위원회 승인번호가 사육케이지에 표시되었는가?	□	□	□
5.	동물사육장소가 적합한가?	□	□	□
6.	특별한 주거 및 사육 조건을 준수하고 있는가? (해당시)	□	□	□
7.	동물을 주기적으로 관찰하고 그 상태를 기록하고 있는가?	□	□	□
8.	동물관찰자 지정 및 인수인계 절차가 있는가?	□	□	□
9.	주말과 휴일, 비상사태 시 담당자가 지정되어 있는가?	□	□	□
10.	승인된 계획서에 명시한 진통제를 사용하고 투여량, 빈도 및 투여경로는 정확하게 기록되어 있는가?	□	□	□
11.	주사제, 혈액채취 및 유체 수거량 및 날짜가 기록되어 있는가?	□	□	□
12.	수행된 실험과정이 승인된 계획서의 내용과 일치하는가?	□	□	□
13.	실험수행자가 실험을 수행 할 수 있는 능력을 가지고 있거나 훈련되어 있는가?	□	□	□
14.	실험수행자는 적절한 보호장비(마스크, 장갑 등)를 갖추고 동물실험을 진행하는가?	□	□	□
15.	동물의 수의학적 처치 시 수의사의 조언(동물의 취급, 진정, 마취, 안락사, 수술 침 수술전·후 관리 등)을 얻을 수 있는가?	□	□	□
III. 마취(해당 시)
1.	마취제의 보관 및 사용관리가 적절히 이루어지고 있는가? (유통기한, 향정신성의약품 재고량 관리 등)	□	□	□
2.	흡입마취용 기구의 경우 주기적으로 점검 및 정비하고 있는가?	□	□	□
3.	동물이 적정 농도의 마취 준수 절차를 통해 의식이 없는 마취상태에서 실험이 수행되는가?	□	□	□
4.	약물/마취제/진통제를 정확하게 투여하고 기록하였는가?	□	□	□
5.	계획서에서 승인된 기법에 따라 마취를 수행하는가?	□	□	□
IV. 수술(해당 시)
1.	수술 장소는 깨끗하고 잘 정돈되어 있는가?	□	□	□
2.	생존 수술을 위한 멸균기구, 멸균장갑, 수술용 마스크 등이 구비되어 있는가?	□	□	□
3.	시술자는 마취와 수술, 수술 후 관리 등에 대한 훈련이 되어있는가?	□	□	□
4.	절개는 고통감소를 위해 적절하며 봉합되어 있는가?	□	□	□
5.	수술진행 중 체온유지를 위해 온도 조절장치를 사용하는가?	□	□	□
6.	멸균된 기구들은 사용전 적절하게 보관되는가?	□	□	□
7.	약물, 봉합물질, 수술도구 등의 유지 관리가 잘 되어있는가? (유효기간 등)	□	□	□
8.	승인된 계획서에 명시된 진통제/항생제를 사용하고 투여정보(투여량, 빈도 및 투여경로)가 기록되어 있는가?	□	□	□
9.	수술한 동물이 식별 가능하도록 표시되어 있고 수술내역이 문서화되어 있는가?	□	□	□
10.	수술 후 사후 관리 정보가 기록되어있는가?	□	□	□
V. 인도적 처리기준 및 고통감소 방안
1.	실험수행자가 실험동물이 받을 고통분류에 대해 인지하고 있는가?	□	□	□
2.	계획서에 기재된 인도적 실험종료 시점 기준을 실험수행자가 정확히 인지하고 있는가?	□	□	□
3.	예기치 못한 동물의 질병발생 시에 적절한 수의학적 조치를 시행하는가?	□	□	□
4.	동물탈출 및 위해요소 발생 시 대처방안을 수립하여 적용하고 있는가?	□	□	□
5.	가학적인 환경과 조치에 대한 방지대책이 있는가?	□	□	□
VI. 기록관리
1.	동물실험시설이용신청서가 있는가?(별지1호서식)	□	□	□
2.	동물실험종료보고서를 기록하였는가? (별지2호서식)	□	□	□
3.	실험동물사체처리내역서를 기록하였는가? (별지3호서식)	□	□	□
4.	동물실험시설 출입관리기록이 관리되고 있는가?(별지4호서식)	□	□	□
5.	동물실험시설의 조명시간과 조도 등이 적정하게 관리기록 되는가?(별지5호서식)	□	□	□
6.	동물반출입내역을 기록하였는가?(별지6호서식)	□	□	□
VII. 안락사
1.	계획서에서 승인된 방법으로 안락사를 수행하는가?	□	□	□
2.	안락사 및 사체 처리는 지정된 장소에서 즉각적으로 수행되는가? (처치 전의 동물 또는 사체가 방치되어 있진 않는가?)	□	□	□
3.	안락사 수행 후 사망확인을 하는가?	□	□	□
Ⅷ. 사육 또는 번식(해당 시)
1.	계획서에 따라 지정된 사육장소에서 사육·번식하여 이용하는가?	□	□	□
2.	개별동물에 식별 가능한 이표, 표식 등의 기록된 부착물이 있는가?	□	□	□
3.	동물생육 시기에 따라 적당한 크기의 사육상으로 옮겨 사육하는가?	□	□	□
4.	항온·항습·환기를 유지하고 건강상태를 매일 점검·기록하는가?	□	□	□
5.	조명시간과 조도 등이 동물 종에 따라 적정하게 관리되는가?	□	□	□
6.	동물이 사료와 음수에 접근하기에 용이한가?	□	□	□
7.	동물종에 따른 적합한 사료를 급여하는가?	□	□	□
8.	사료는 유효기간 이전에 사용하거나 교체하는가?	□	□	□
9.	사료와 깔짚은 오염되지 않게 밀봉하여 보관하며 일반쓰레기 등과 격리하여 보관하는가?	□	□	□
10.	깔짚의 교체주기가 정해져 있고 주기적으로 교체해 주는가?	□	□	□
11.	동물을 사육장소 외의 실험실에 24시간 이상 계류하지 않는가?	□	□	□
12.	대상동물이 실험실에서 12시간 이상(랫드, 마우스 24시간) 관리되어야 하는 경우에 대한 부서 내 승인절차가 있는가?	□	□	□
13.	예기치 못한 응급 발생 상황에 대하여 대처방안을 수립하고 관리하는가?	□	□	□
14.	환경풍부화(enrichment)가 고려되었는가? *미고려시 동물실험계획 승인근거와 일치하는가	□	□	□
15.	질병 및 외부로부터의 스트레스 요인을 점검하고 있는가?	□	□	□
16.	교배, 출산, 이유 기록 등 번식사육을 위한 지침이 마련되어 있는가?	□	□	□
17.	교배, 출산, 이유 기록이 사육상에 정확하게 표시되는가?	□	□	□
18.	번식사육 시, 적절한 시기에 젖을 떼고 이유를 시작하는가?	□	□	□
의견	특이사항 기재 시 발생장소, 관련 동물사항을 포함해 육하원칙에 따라 기술

점검일:      년     월      일

점검자:   소속:                직급:              성명:               (서명)

확인자:   소속:                직급:              성명:               (서명)

<심의 후 감독표 작성요령>

1. 점검표는 원칙적으로 현장점검일 현재 동물실험을 진행하고 있는 실험을 대상으로 하나, 완료된 동물실험을 대상으로 할 수도 있음

2. 원칙적으로 점검자는 위원이 되며, 확인자는 각 동물시설의 시설운영자, 관리자 또는 연구책임자로 함

3. 동물실험의 각 단계에서 점검할 수 없거나 해당사항이 없는 항목은 N/A로 표시하고 비고에 사유를 적음

4. 심의 후 감독은 실험계획서대로 동물실험이 수행되는지를 확인하는 것으로 “라. 세부점검표”는 원칙적으로 승인된 동물실험계획에 기술된 내용을 기준으로 준수여부 또는 해당여부를 판단하여 작성함

5. 동물실험계획서를 근거로 판단하기 어려운 점검항목은 기관에서 운영하는 규정 내 기준의 준수여부 및 기록을 기준으로 판단하여 작성함

*기관운영규정을 대체하는 시설이나 부서별 운영기준이 있을 경우, 그 기준을 근거로 하여 작성할 수 있으며, 비고에 해당 규정명을 적음(가급적 조항명이나 내용 포함)