POSTECH 동물실험계획

승인 후 점검 (PAM) 기록표

동물실험 과제명
실험계획 승인번호
연구책임자 성명
조사자 성명/서명		(인)	(인)					(인)
위원장 성명/서명		(인)
현장조사 날짜
실험대상 동물종
관찰 절차
구분	점검내역			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
	I. 동물실험계획서와 인력관리
1.	조사자가 기관 내 동물실험윤리위원회 운영규정과 동물사용지침 등, 기관의 동물실험 및 실험동물 관련 규정을 숙지하고 있는가?			□	□	□
2.	연구책임자 및 연구담당자가 참고할 수 있도록 실험실 공간에 개정내역을 포함한 최신 버전의 전체 계획서를 비치하고 있는가?			□	□	□
3.	연구책임자와 실험수행자가 연구수행을 위한 최신의 계획서와 수행절차를 숙지하고 있는가?			□	□	□
4.	동물실험 수행자가 승인된 동물실험계획서에 기재되어 있는 연구수행자인가?			□	□	□
5.	실험수행자가 동물실험윤리위원회 동물실험윤리교육을 이수하였는가? (교육이수번호 유무)			□	□	□
6.	모든 직원은 현재 산업안전보건 프로그램에 등재 되어있는가?			□	□	□
7.	계획서에 사용 동물별 사육시설이 등재 되어 있는가?			□	□	□
8.	현재 사용하고 있는 동물사육시설이 계획서에 기재 내용과 일치하는가?			□	□	□
	II. 연구과정			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	동물의 반입은 실험계획서의 승인 후 규정에 따라 수행되었는가?			□	□	□
2.	반입동물에 대하여 일정기간의 검역실 체류기간과 관찰이 수행되었는가?			□	□	□
3.	동물실험계획 승인번호가 동물사육상에 부착된 카드의 번호와 일치하는가?			□	□	□
4.	동물실험 계획서에 언급한 동물사육 공간이 적합한가?			□	□	□
5.	수행된 실험과정이 승인된 계획서의 내용과 일치하는가?			□	□	□
6.	실험수행자가 실험을 수행 할 수 있는 능력을 가지고 있거나 훈련되어 있는가?			□	□	□
7.	승인된 계획서와 동물종, 계통, 연령, 동물의 수 및 구입처가 일치하는가?			□	□	□
8.	연구자/실험수행자는 적절한 보호장구(마스크, 장갑 등)를 갖추고 동물실험을 진행하는가?			□	□	□
9.	승인된 계획서에 명시한 진통제를 사용하고 투여량, 빈도 및 투여경로는 정확하게 기록되어 있는가?			□	□	□
10.	인도적 실험종료 시점에 대한 기준을 명시화하고 있는가?			□	□	□
11.	동물의 수의학적 처치 시 수의사의 조언(동물의 취급, 진정, 마취, 안락사, 수술 침 수술전·후 관리 등)을 얻을 수 있는가?			□	□	□
12.	동물을 주기적으로 관찰하고 그 상태를 기록하고 있는가?			□	□	□
13.	동물관찰자 지정 및 인수인계 절차가 있었는가?			□	□	□
14.	주말과 휴일, 응급사태 시 관리가 가능한가?			□	□	□
	III. 마 취			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	계획서에서 승인된 기법에 따라 대상 동물을 마취하고 있는가?			□	□	□
2.	동물이 적정 농도의 마취 준수 절차를 통해 의식이 없는 마취상태에서 실험이 수행되는가?			□	□	□
3.	흡입마취제를 안전하게 사용하고 잔류 위험 등을 고려한 치완 제거 관리를 하는가?			□	□	□
4.	흡입마취용 기구를 주기적으로 점검하여 정비하고 매년 교정하는가?			□	□	□
	III. 수술			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	수술은 동물실험윤리위원회에서 승인한 장소에서 실험이 수행하는가?			□	□	□
2.	승인된 계획서에 따라 준비된 장소와 방법이 적절하게 수행되는가?			□	□	□
3.	수술 장소가 깨끗하고 정돈이 잘 되어 있는가?			□	□	□
4.	생존수술을 위해 멸균된 기구, 멸균장갑, 수술용 마스크, 무균기술을 이용하여 진행되는가?			□	□	□
5.	시술자는 마취와 수술, 수술 후 관리 등에 대한 훈련이 되어있는가?			□	□	□
6.	절개는 고통감소를 위해 적절하며 승인된 계획서에 따라 봉합되어 있는가?			□	□	□
7.	수술진행 중 체온유지를 위해 온도 조절장치를 사용하는가?			□	□	□
8.	멸균된 기구들은 사용전 적절하게 보관되는가?			□	□	□
9.	동물에 적합한 수술 회복실 및 지정 계류실을 보유하고 운영하는가?			□	□	□
10.	실행절차에 따라 각 동물(사전 IACUC 승인이 없는 경우에 한정)에 대해 수행하는 주요 수술이 있고 식별 방법이 가능하도록 문서화되어 있는가?			□	□	□
	IV. 수술 및 처치 후 관리			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	승인된 계획서에 따른 수술 후 관리가 진행되는가?			□	□	□
2.	투여된 진통제와 항생제 등의 복용량, 사용빈도, 투여기간이 승인된 계획서와 일치하는가?			□	□	□
3.	수술/수술 후 절차 관리가 충분히 문서화되어 있는가?			□	□	□
4.	봉합사 또는 봉합클립을 적절한 시기(약14일)에 제거하는가?			□	□	□
5.	수술과 관련하여 참여 수의사에게 통보한 문제가 있는가?			□	□	□
	V. 인도적 처리기준 및 고통감소 방안			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	동물의 질병발생 시에 적절한 수의학적 조치를 시행 하는가?			□	□	□
2.	이탈 및 위해요소 발생 시에 대처방안을 수립하여 적용하고 있는가?			□	□	□
3.	실험동물이 받을 고통분류에 따른 조치를 수행하고 있는가?			□	□	□
4.	실험중 고통을 수반하는 경우 그 감소를 위한 진통·진경·마취제의 적정사용이 고려되어 결정하였는가?			□	□	□
5.	장시간 신체적, 행동적 속박의 과학적 타당성이 검토되고 최소화 하고 있는가?			□	□	□
6.	실험결과 도출을 위한 가학적인 환경과 조치에 대한 방지대책이 있는가?			□	□	□
	VI. 기록관리			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	최신에 그리고 완전한 외과적/절차의 기록일지가 있는가?			□	□	□
2.	개별동물에 식별 가능한 이표, 표식 등의 기록된 부착물이 있는가?			□	□	□
3.	완전하고 정확한 의료 및 수술 후 진행된 관리 정보 가 기록되어있는가?			□	□	□
4.	문서화된 약물/마취제/진통제를 정확하게 투여하고 기록하였는가?			□	□	□
5.	주사제, 혈액채취 및 유체 수거량 및 날짜가 문서화되어 있는가?			□	□	□
6.	유효기간내의 봉합재료 등의 기타 재료 항목은 관리대장에 기록되는가?			□	□	□
	VII. 안락사			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	승인된 계획서에 기록된 것과 일치하는 안락사를 수행하는가?			□	□	□
2.	사체 처리는 지정된 장소에서 즉각적으로 정확하게 처리되는가?			□	□	□
3.	희생을 위하여 보증된 물리적/보조적 안락사 실행방법이 수행되었는가?			□	□	□
4.	안락사 수행 후 사망확인을 하는가?			□	□	□
5.	안락사 방법과 처리용량 등이 해당동물의 계통에 적절한가?			□	□	□
	Ⅷ. 번식 및 사육			Y	N	N/A	확인된 사항 및 권고		해결방안
1.	계획서에 따라 지정된 사육시설에서 번식․사육하여 이용하는가?			□	□	□
2.	적절한 시기에 젖을 떼고 이유를 시작하는가?			□	□	□
3.	교배, 출산, 이유 기록이 번식사육을 위한 지침에 따라 유지하고 사육상에 정확하게 표시되는가?			□	□	□
4.	동물생육 시기에 따라 적당한 크기의 사육상으로 옮겨 사육하는가?			□	□	□
5.	항온·항습·환기를 유지하고 건강상태를 매일 점검·기록하는가?			□	□	□
6.	조명시간과 조도 등이 동물 종에 따라 적정하게 관리되는가?			□	□	□
7.	동물 사육시설에 대한 출입대장이 관리되고 있는가?			□	□	□
8.	동물이 사료와 음수에 접근하기에 용이한가?			□	□	□
9.	동물 종에 따른 적합한 사료를 급여하는가?			□	□	□
10.	사료는 유효기간 이전에 사용하거나 교체하는가?			□	□	□
11.	사료와 깔짚은 오염되지 않게 밀봉하여 보관하며 일반쓰레기 등과 격리하여 보관하는가?			□	□	□
12.	깔짚을 주기적으로 교체해 주는가?(1일~1주일 간격)			□	□	□
13.	동물을 사육시설 이외의 실험실에 12시간 이상 계류하지 않는가? (마우스와 쥐의 경우 24시간)			□	□	□
14.	예기치 못한 응급 발생 상황에 대하여 대처방안을 수립하고 관리하는가?			□	□	□
15.	장기간 수행되는 실험동물에 enrichment가 고려되었는가?			□	□	□
16.	질병 및 외부로 부터의 스트레스 요인을 점검하고 있는가?			□	□	□
	Ⅸ. 실험실과 부대시설
1.	약물, 봉합물질, 수술도구 등의 유지 관리가 잘 되어있는가? (유효기간 등)			□	□	□
2.	조사자와 직원이 실험과 관련된 안전사항에 대해 숙지하고 있는가?(인수공통전염병, 알레르기, 위험물질 등)			□	□	□
3.	사람, 동물의 안전 또는 동물의 복지를 위협할 안전 문제나 관련된 요소들이 있는가?			□	□	□
4.	물질안전보건 자료는 수시로 갱신되고 쉽게 볼 수 있는가?			□	□	□
5.	눈(안구) 세척 설비가 있고 제대로 작동하는가?			□	□	□
6.	날카로운 저장용기나 가스탱크가 안전하게 관리되는가?			□	□	□
7.	클린밴치, 후드 등이 적절히 관리되고 작동하는가?			□	□	□
8.	동물실험실 안에 음식과 음수가 있는가?			□	□	□
9.	실험실(바닥, 테이블 등 일반적 환경)은 깨끗한가?			□	□	□
10.	시기에 적절한 해충방제 프로그램이 마련되어 있는가?			□	□	□
11.	폐기물은 규정에 맞게 처리하는가?			□	□	□
12.	폐기물 보관 용기는 정기적으로 청소하는가?			□	□	□
13.	대상동물이 실험실에서 12시간 이상(쥐, 생쥐 24시간) 관리되어야 하는 경우에 대한 위원회의 승인절차가 있는가?			□	□	□

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